Buenos días queridos lectores y lectoras de este blog. Hoy continuamos con la serie de entradas sobre pruebas diagnósticas para hablar del test prenatal no invasivo.
Como el propio nombre indica, es un test no invasivo para el feto, no obstante sí que lo es para la madre, ya que la información se obtiene de una muestra de sangre de la misma.
Es una prueba que no está cubierta por la seguridad social y que cuesta entre 500 y 800 euros.
¿Qué es el test prenatal no invasivo?
Es una alternativa muy beneficiosa a la amniocentesis y la biopsia corial ya que permite conocer enfermedades genéticas como el síndrome de down con una fiabilidad mucho mayor (del 99% y 0,1 de falsos positivos) además de ser una técnica no invasiva para el feto.
Con la muestra de sangre lo que se realiza es una comparación genética entre el ADN de la madre y el ADN del feto, lo cual también permite detectar incompatibilidades en el grupo Rh o en el grupo ABO. Es una técnica nueva, en España se viene realizando desde el 2013 y ha desplazado a las otras técnicas diagnósticas de malformaciones genéticas por ser más invasivas y presentar riesgos para el feto y la madre.
Es una prueba que no está cubierta por la seguridad social y que cuesta entre 500 y 800 euros.
¿Qué es el test prenatal no invasivo?
Es una alternativa muy beneficiosa a la amniocentesis y la biopsia corial ya que permite conocer enfermedades genéticas como el síndrome de down con una fiabilidad mucho mayor (del 99% y 0,1 de falsos positivos) además de ser una técnica no invasiva para el feto.
Con la muestra de sangre lo que se realiza es una comparación genética entre el ADN de la madre y el ADN del feto, lo cual también permite detectar incompatibilidades en el grupo Rh o en el grupo ABO. Es una técnica nueva, en España se viene realizando desde el 2013 y ha desplazado a las otras técnicas diagnósticas de malformaciones genéticas por ser más invasivas y presentar riesgos para el feto y la madre.
Hoy por hoy, a pesar de todo, no se puede catalogar esta técnica como una prueba diagnóstica sino como de cribado, teniendo que realizar la amninocentesis o la biopsia corial en caso de detectar un positivo.
El test prenatal no invasivo es una prueba que suele realizarse en combinación con la prueba de la translucencia nucal, la cual, añadido a un análisis bioquímico, constituye lo que se conoce como la prueba del triple screeninig.
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| Se puede observar como en la sangre materna existen muestras de ADN tanto fetal como de la madre, con las ventajas que esto conlleva a la hora de detectar enfermedades cromosómicas y genéticas. |
Se recomienda a todas las mujeres que presenten riesgos de malformaciones genéticas en el feto, es decir, aquellas que superen los 35 años de edad o que tengan antecedentes de hijos anteriores con malformaciones genéticos o antecedentes personales o familiares.
La prueba debe realizarse a partir de la semana 10 de embarazo, ya que es cuando las concentraciones de ADN fetal en la sangre materna es lo suficientemente grande como para poder realizar la prueba. Ciertas condiciones de la madre, como el sobrepeso, hacen esta prueba más difícil ya que en estos casos las concentraciones de ADN fetal son menores.
Esperamos que les haya gustado la entrada de hoy. Mañana continuamos con la serie de entradas sobre pruebas diagnósticas durante el embarazo y hablaremos de la ecografía doppler.
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