PRIMER TRIMESTRE: Cuidados prenatales en el primer trimestre del embarazo

Además de la primera consulta prenatal, de la que ya hablamos en un post anterior, durante el primer trimestre se realizan consultas prenatales de control, normalmente una vez al mes. Son consultas generalmente rápidas pero no por ello menos importantes. El médico o la matrona, encargados de estas consultas, llevarán a cabo las siguientes acciones:

• Control del peso
• Toma de la presión arterial
• Examen de los ruidos cardíacos del feto
• Toma de una muestra de orina para detectar glucosuria o proteinuria
• Ecografías
• Orientación sobre los cambios que experimentará la madre antes de la siguiente consulta

En estas citas es importante hablar con el profesional acerca de problemas o preocupaciones acerca del embarazo, aunque se crea que no son relevantes.

Pruebas genéticas

A todas las embarazadas se les ofrece la realización de pruebas genéticas para detectar anomalías genéticas o defectos de nacimiento en el feto, tales como el Síndrome de Down, anomalías del cerebro o de la columna vertebral.

Si el ginecólogo o la matrona consideran que la gestante debe someterse a alguna de estas pruebas, discutirá con ella las mejores opciones. Los embarazos que pueden considerarse de riesgo en cuanto a estas anomalías son los de:

• Mujeres que han tenido un feto con anomalías genéticas en embarazos anteriores
• Mujeres de más de 35 años
• Mujeres con antecedentes familiares de defectos de nacimiento hereditarios

Es importante informarse acerca de lo que los resultados pueden significar para la madre y el bebé, así como de los riesgos que pueden suponer algunos procedimientos.

• Triple Screening

Es una de las pruebas genéticas que se realizan en el primer trimestre. Se trata de una prueba no invasiva que se realiza a partir de una muestra de sangre de la futura mamá, de forma que no supone ningún riesgo ni para la madre ni para el feto. El triple screening mide el índice de riesgo que existe de que el feto presente determinadas alteraciones cromosómicas como la Trisomía 21 (Síndrome de Down) o la Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), entre otros. Sin embargo, no se trata de un diagnóstico, por lo que no es una prueba concluyente. Dependiendo de los resultados obtenidos, el médico puede realizar exámenes más precisos, como el Screening Prenatal No Invasivo. Si este es negativo, se descartan las anomalías en el feto; si es positivo, se realizaran pruebas definitivas como la amniocentesis o la biopsia corial.

Hay otras pruebas que se realizan en el primer trimestre para descartar el Síndrome de Down como, por ejemplo, la de la translucencia nucal o la muestra de vellosidades coriónicas (MVC).

Cuando contactar con el ginecólogo o la matrona

Es recomendable que llamemos al profesional sanitario encargado del seguimiento de la gestación si experimentamos sangrados o cólicos, aumenta el flujo u olor vaginal, tenemos fiebre, escalofríos o dolor al orinar o si tenemos dudas o inquietudes acerca del embarazo.